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comprimés à croquer pour chevaux - Ivermectine

LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGREDIENT(S)
Principe actif : 1 comprimé à croquer de 3300 mg contient : Ivermectine 20 mg
Liste des excipients: Povidone, Crospovidone, Cellulose microcristalline, Marc de pomme à cidre (pulpe de pomme pressée),
Glucose liquide, Amidon prégélatinisé (amidon de maïs), Sucre compressible, Stéarate de magnésium
 
INDICATIONS
Chez les chevaux, traitement des infestations par les nématodes et les arthropodes dues aux vers ronds, adultes et immatures, et gastérophiles.
Nématodes
Grands strongles : Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels), Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires L4), Strongylus equinus (adultes et stades larvaires L4),
Triodontophorus spp. (adultes)
Petits strongles : Cyathostomum (adultes et larves muqueuses non enkystées) : Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Gyalocephalus spp.
Ascaridés : Parascaris equorum (adultes et larves).
Oxyures : Oxyuris equi (adultes et larves).
Trichostrongylus : Trichostrongylus axei (adultes).
Gastérophiles: Gasterophilus spp. (stades larvaires).
 
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les poulains de moins de 2 semaines. Ne pas utiliser chez les chevaux susceptibles de présenter des réactions d’hypersensibilité aux
principes actifs ou à tout autre composant du produit.

EFFETS INDESIRABLES
Des coliques, diarrhées et anorexies ont été observées dans de très rares occasions après le traitement, en particulier chez les chevaux lourdement infestés. Dans
de très rares cas, des réactions allergiques telles que de l’hypersalivation, de l’urticaire et de l’oedème lingual, de la tachycardie, de la congestion des muqueuses et de l’oedème
sous-cutané ont été observés après le traitement. En cas d’observation d’effets indésirables non mentionnés dans la notice, prévenir immédiatement le vétérinaire.
 
ESPECE CIBLE
chevaux
 
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPECE, VOIE ET MODE D’ADMINISTRATION
200 μg d'ivermectine par kg de poids vif, correspondant à 1 comprimé par 100 kg de poids vif, par voie orale, en une administration unique.
Poids Dose Poids Dose
Jusqu’à 100 kg 1 comprimé 
101-200 kg 2 comprimés 
201-300 kg 3 comprimés
301-400 kg 4 comprimés
401-500 kg 5 comprimés
501-600 kg 6 comprimés
601-700 kg 7 comprimés
701-800 kg 8 comprimés

CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE 
Le poids vif doit être déterminé avec la plus grande précision possible afin d’assurer un bon dosage.
Une fois la dose déterminée, elle doit être administrée de la manière suivante : présenter le comprimé dans la paume de la main. Afin que le cheval l’accepte plus facilement, présenter un
comprimé à la fois. Par contre, l’administration de plusieurs comprimés en même temps est également possible. Répéter le même geste jusqu’à administration de la dose complète. Lors de la
première administration, le comprimé peut être associé avec une petite quantité de nourriture ou une friandise pour augmenter l’acceptabilité par le cheval. Dans l’éventualité où la dose
requise ne serait pas ingérée, un traitement alternatif devrait être administré. Demander conseil à votre vétérinaire. Il est recommandé de s'informer auprès d'un vétérinaire sur le programme
de vermifugation approprié afin d'obtenir un contrôle adéquat des infestations par les gastérophiles et les nématodes.
 
TEMPS D’ATTENTE
viande et abats: 35 jours. Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.
 
CONDITIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
pas de précautions particulières de conservation. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.
Après première ouverture utiliser le produit dans les 12 mois. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
 
MISE(S) EN GARDE PARTICULIERE(S)
précautions particulières d'emploi chez les animaux: les avermectines ne sont pas bien tolérées par les animaux ne faisant pas partie de l'espèce
cible. Des cas d'intolérance ont été rapportés chez le chien - tout particulièrement chez les colleys, bobtails et les races apparentées ou croisées, ainsi que chez les tortues marines et
terrestres. Les chiens et les chats ne doivent pas ingérer des comprimés ou avoir accès à des emballages usagés en raison des risques d’effets secondaires liés à la toxicité de l’ivermectine.
Les jeunes poulains et les chevaux de petite taille pesant moins de 50 kg peuvent être incapables d’ingérer des comprimés. Demander conseil à votre vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : se laver les mains après l'utilisation. Eviter le contact avec les yeux. En cas
d'irritation oculaire, consulter un médecin. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation de ce produit. En cas d'ingestion accidentelle, consultez un médecin et montrez-lui la
notice pour qu'il sache ce que vous avez pris.
Précautions particulières à prendre pour l’espèce cible : des précautions doivent être prises afin d’éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement de
résistance et peuvent rendre le traitement inefficace
- usage trop fréquent et répété d’anthelminthiques de la même classe pendant une durée prolongée
- sous-dosage pouvant être lié à une sous estimation du poids vif, une mauvaise administration du produit. Tous les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire
l’objet d'analyses complémentaires en effectuant les tests appropriés (par exemple le test de réduction de l’excrétion des oeufs dans les fèces). En cas de suspicion forte de résistance à un
anthelminthique particulier suite aux tests, un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et présentant un autre mécanisme d’action devrait être utilisé. Des
résistances à l’ivermectine concernant Parascaris equorum chez le cheval ont été rapportées. L’utilisation de ce type de produit devrait s’appuyer sur des informations épidémiologiques
locales (régionales, du site d’élevage) concernant la sensibilité des nématodes et les recommandations sur les moyens de limiter la sélection de nouvelles résistances aux anthelminthiques.
Le produit peut être utilisé sans danger chez les étalons.
Surdosage : une étude de tolérance réalisée avec le produit chez des chevaux adultes ayant reçu jusqu'à 5 fois la dose recommandée n'a montré aucun effet indésirable.
Des études d'innocuité ont été réalisées avec un médicament vétérinaire contenant du praziquantel et la même quantité d’ivermectine (EQUIMAX gel oral), chez des juments, des étalons et
des poulains. Une administration à des juments ayant reçu 3 fois la posologie recommandée, à des intervalles de 14 jours, pendant toute la durée de la gestation et de la lactation, n'a donné
lieu à aucun avortement, ni aucun effet secondaire sur la gestation, lors du poulinage ou sur l'état de santé général des juments, ni à aucune malformation chez les poulains. Une
administration à des étalons ayant reçu 3 fois la posologie recommandée, n'a montré aucun effet secondaire, notamment en ce qui concerne les performances de reproduction. Une
administration à des poulains ayant reçu 5 fois la posologie recommandée, n’a montré aucun effet secondaire.
 
PRECAUTIONS PARTICULIERES POUR L’ELIMINATION DES MEDICAMENTS VETERINAIRES NON UTILISES OU DES DECHETS DERIVES DE CES MEDICAMENTS, LE CAS ECHEANT
: tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
EXTREMEMENT DANGEREUX POUR LES POISSONS ET AUTRES ORGANISMES AQUATIQUES.
Ne pas contaminer les eaux de surface ou les fossés avec le produit ou les emballages usagés.
 
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
01/2013
 
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
boîte en carton contenant 1, 2, 12, 40 ou 48 tubes polypropylène de 8 comprimés, fermés par un bouchon sécurité enfant polyéthylène.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
 
REGNL 103252 - BE-V 341232