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Virbac Belgium

Equimax Tabs 800 kg

Comprimés à croquer pour chevaux

EQUIMAX TABS, 150 MG / 20 MG, COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHEVAUX.
 
 
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé à croquer de 3300 mg contient : Ivermectine 20 mg ; Praziquantel 150 mg. Comprimé blanc, rond et biconcave tacheté de brun.
 
INDICATION(S)
pour le traitement des infestations mixtes par les cestodes, les nématodes et les arthropodes dues aux vers ronds, adultes et immatures, vers pulmonaires, gastérophiles et
vers plats, chez les chevaux.
Nématodes
Grands strongles : Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels); Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires L4); Strongylus equinus (adultes et stades larvaires L4)
Triodontophorus spp. (adultes)
Petits strongles : Cyathostomum (adultes et larves muqueuses n'étant pas en hypobiose) : Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Gyalocephalus spp.
Ascaridés : Parascaris equorum (adultes et larves).
Oxyures : Oxyuris equi (adultes et larves).
Trichostrongylus : Trichostrongylus axei (adultes).
Cestodes (Ténias) : Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna, Paranoplocephala mamillana. Gastérophiles : Gasterophilus spp. (stades larvaires).
 
CONTRE-INDICATIONS
ne pas utiliser chez les poulains de moins de 2 semaines. Ne pas utiliser chez les chevaux produisant du lait pour la consommation humaine. Ne pas utiliser
chez les chevaux susceptibles de présenter des réactions d’hypersensibilité aux principes actifs ou à tout autre ingrédient du produit. Le produit a été formulé pour un usage chez les chevaux
uniquement. Les chats, les chiens (surtout les Colleys, les chiens de berger et les races apparentées ou croisées), ainsi que les tortues terrestres et les tortues d’eau peuvent être affectés
négativement par les concentrations d’ivermectine dans ce produit s’ils sont autorisés à ingérer des comprimés.
 
EFFETS INDÉSIRABLES
des coliques, diarrhées et anorexies ont été observées dans de très rares occasions après le traitement, en particulier chez les chevaux lourdement infestés. Dans
de très rares occasions, des réactions allergiques ont été observées après le traitement, telles que : hypersalivation, urticaire et oedème lingual, tachycardie, congestion des muqueuses et
oedème sous-cutané. Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.
 
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
chevaux
 
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
administration orale unique.
200 μg d'Ivermectine et 1,5 mg de Praziquantel par kg de poids vif correspondant à 1 comprimé par 100 kg de poids vif.
Poids Dose Poids Dose
Jusqu’à 100 kg 1 comprimé 
101-200 kg 2 comprimés 
201-300 kg 3 comprimés 
301-400 kg 4 comprimés 
401-500 kg 5 comprimés
501-600 kg 6 comprimés
601-700 kg 7 comprimés
701-800 kg 8 comprimés
 
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE 
une fois la bonne dose déterminée, elle doit être administrée de la manière suivante : présenter le comprimé dans la paume de la
main. Répéter le même geste jusqu’à administration de la dose complète. Lors de la première administration, le comprimé peut être associé avec une petite quantité de nourriture ou une
friandise pour augmenter l’acceptabilité par le cheval. Dans l’éventualité où la dose requise ne serait pas ingérée, un traitement alternatif devrait être administré. Demander conseil à votre
vétérinaire. Il est recommandé de s'informer auprès d'un vétérinaire sur le programme de traitement approprié afin d'obtenir un contrôle adéquat des infestations par les cestodes et nématodes.
 
TEMPS D’ATTENTE
 Viande et abats : 35 jours. Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.
 
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
pas de précautions particulières de conservation. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser après la date de
péremption figurant sur la boîte. Après ouverture, utiliser le produit dans les 12 mois. Après la première ponction (ouverture), calculer la date à laquelle les restes du produit doivent être
éliminés en fonction de la durée de conservation après ouverture, mentionnée sur cette notice. Noter cette date dans l’espace prévu à cet effet sur l’étiquette.
 
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières d'emploi chez les animaux : les jeunes poulains, les chevaux miniatures et les animaux de compagnie miniatures pesant moins de 50 kg peuvent être incapables
d’ingérer des comprimés. Demandez l’avis de votre vétérinaire. Les Avermectines ne sont pas bien tolérées par les animaux ne faisant pas partie de l'espèce cible. Des cas d'intolérance ont
été rapportés chez le chien - tout particulièrement chez les Colleys, les chiens de berger et les races apparentées ou croisées, ainsi que chez les tortues. Les chiens et les chats ne doivent pas
ingérer des comprimés ou avoir accès à des emballages usagés en raison des risques d’effets secondaires liés à la toxicité de l’ivermectine. Etant donné que l’ivermectine est hautement liée
aux protéines plasmatiques, une attention particulière devra être adoptée en cas d’animaux malades ou dans des conditions nutritionnelles associées à des niveaux de protéines plasmatiques
faibles.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : se laver les mains après l'utilisation (afin d’éviter tout risque de contamination
oculaire). Evitez le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau claire. En cas d'irritation oculaire, consultez un médecin.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation de ce produit. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. En cas d'ingestion accidentelle, consultez un médecin immédiatement et
montrez-lui la notice pour qu'il sache ce que vous avez pris.
Mises en garde particulières pour l’espèce cible : des précautions doivent être prises afin d’éviter les pratiques suivantes qui peuvent entraîner un risque accru de développement de résistance
pouvant rendre le traitement inefficace : usage trop fréquent et répété d’anthelminthiques de la même classe pendant une durée prolongée, sous-dosage pouvant être lié à : une estimation trop
basse du poids vif, une mauvaise administration du produit, un manque d’étalonnage du dispositif de dosage (s’il y en a un). Tous les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques
doivent faire l’objet d'analyses complémentaires en effectuant les essais appropriés (par ex. test de réduction du comptage des oeufs dans les matières fécales). En cas de suspicion forte de
résistance à un anthelminthique particulier suite aux essais, un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et présentant un autre mécanisme d’action devrait être
utilisé. Des résistances à l’ivermectine concernant Parascaris equorum chez le cheval ont été raportées dans plusieurs pays y compris un pays européen. L’utilisation de ce type de produit
devrait donc être basée sur des informations épidémiologiques nationales (régionales, du site) concernant la sensibilité des nématodes et les recommandations pour limiter la sélection de
nouvelles resistances aux anthelmintiques. Le produit peut être utilisé sans danger chez les étalons.
Utilisation durant la gestation ou la lactation : Equimax Tabs peut être administré chez les juments pendant toute la durée de la gestation et de la lactation.
Interactions avec d’autres médicaments vétérinaires et autres formes d’interaction : les effets des agonistes du GABA sont augmentés par l’ivermectine.
Surdosage : une étude de tolérance réalisée chez des poulains ayant reçu jusqu'à 5 fois la dose recommandée n'a montré aucun effet indésirable.
 
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
EXTRÊMEMENT DANGEREUX POUR LES POISSONS ET D'AUTRES ORGANISMES AQUATIQUES. Ne pas contaminer les eaux de surface ou les fossés avec le produit ou des emballages usagés.
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences nationales.
 
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
04/2013
 
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
boite en carton contenant 1, 2, 12, 40 ou 48 tubes en polypropylène de 8 comprimés fermés par un bouchon sécurité enfant.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
 
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE)
REG NL 100622 BE: BE-V319733
Distributeur / Vertrieb :
Virbac Nederland B.V. – NL 3771 ND BARNEVELD
Virbac Belgium - B - 3001 Leuven